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GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE -Quantitativo


Coleta:

O tubo de sangue total deve ser refrigerado (NÃO CONGELADO) imediatamente após a coleta. Serão recusadas as amostras com coágulos, colhidas em tubo com gel; centrifugadas.

Interpretação:

Uso: investigação da icterícia neonatal (não causada por incompatibilidade ABO/Rh); investigação em indivíduos com anemia hemolítica intermitente. A G6PD é uma enzima que está envolvida na transformação da glicose fosfato em pentose fosfato (com produção de NADPH, que atua na manutenção das enzimas que exercem papel antioxidante nas hemáceas). O quadro clínico da deficiência da G6PD compreende anemia hemolítica (sobretudo após a administração de medicamentos oxidantes ou no período neonatal), infecções e consumo de certos alimentos (favas). A deficiência da G6PD é uma alteração enzimática com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (sendo mais freqüente nos indivíduos do sexo masculino).

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